CDC retira el uso de PCR porque no puede distinguir entre el SARS-CoV-2 y la gripe

por Brian Shilhavy Editor, Health Impact News Más de la mitad de los casos graves por K0 B1t es en personas que ya habían sido “vacunadas” Peter A. McCullough, MD, MPH Professor of Medicine Vice Chief of Internal Medicine Baylor University https://ift.tt/2Vb3tC7 Contenido del video minutos: 0:40 Más de la mitad de los casos graves por K0 B1t es en personas que ya habían sido “vacunadas” inyectadas. 1:20 La variante Delta es un resultados de la vacunación masiva 2:30 Sinovac fue la que permitió surgir la variante Delta en India y la variante Lambda en Peru 3:00 La variante original codificada para la inyección ya está extinta. No hay aún un caso de reinfección documentado enl algún no vacunado 4:40 ElCDC ya ha reportado 10.000 casos de falla de la inyección K0 B1T 6:00 La inmunidad natural es robusta y duradera la inyección stimula las nuevas variantes. 5:50 El 50% de los nuevos casos son en personas ” vacunadas “ 6:30 Las variantes estan determinadas por secuencias genomicas no por PCR 8:17 Ya hay señales de que las inyecciones actuales no son eficientes 8:50 Personas “vacunadas” son más susceptibles a la variante delta 10:00 Tratamiento Temprano 11:00 CDC admite el 90% de las muertes reportadas eran personas con enfermedades solo un 10% fue por COVID. 11:17 solo un niño murio en EE.UU por COVID. 11:35 En COVID hay replicacion viral, tormenta de citocinas y trombosis Los Centros de Control de Enfermedades de EE.UU., CDC anunciaron en silencio la semana pasada que retiraban su solicitud a la FDA para la Autorización de uso de emergencia (EUA) del Panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real del nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV), el ensayo fue presentado por primera vez en febrero de 2020 para detección de SARS-CoV-2. La mayoría del público probablemente no sepa que, similares a las inyecciones actuales de COVID-19 que aún no están aprobadas por la FDA, pero que solo cuentan con la Autorización de uso de emergencia, también los cientos de pruebas de diagnóstico que supuestamente detectan COVID-19 tampoco están aprobadas por la FDA, pero solo autorizado a través de una Autorización de uso de emergencia, EUA. ¿Cuál es la razón por la que los CDC están retirando su solicitud EUA para el Panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real? En preparación para este cambio, los CDC recomiendan que los laboratorios clínicos y los sitios de prueba que hayan estado usando el ensayo CDC 2019-nCoV RT-PCR seleccionen y comiencen su transición a otra prueba COVID-19 autorizada por la FDA. Los CDC alientan a los laboratorios a considerar la adopción de un método multiplexado que pueda facilitar la detección y diferenciación del SARS-CoV-2 y los virus de la influenza. https://ift.tt/3eSXEQL Caitlin McFall, que escribe para Fox News , es la única en los medios corporativos que informó esto, y los pocos informes en los medios alternativos hasta ahora han sido en su mayoría inexactos. McFall informa : Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) instaron a los laboratorios esta semana a abastecer las clínicas con kits que puedan realizar pruebas tanto para el coronavirus como para la gripe a medida que se acerca la “temporada de influenza”. El CDC dijo el miércoles que retirará su solicitud de la “Autorización de uso de emergencia” de los kits de pruebas de diagnóstico en tiempo real, que se utilizaron a partir de febrero de 2020 para detectar signos del coronavirus, antes de fin de año. “Los CDC están proporcionando este aviso por adelantado para que los laboratorios clínicos tengan el tiempo suficiente para seleccionar e implementar una de las muchas alternativas autorizadas por la FDA”, dijo la agencia. Estados Unidos ha informado más de 34.4 millones de casos del coronavirus desde que comenzó la pandemia en 2020 y más de 610.000 muertes. Pero esa cifra ha sido desestimada, ver video arriba Según los datos publicados por los CDC a principios de este mes, las tasas de mortalidad por influenza fueron significativamente más bajas a lo largo de 2020 que en años anteriores. Hubo 646 muertes relacionadas con la gripe entre adultos reportadas en 2020, mientras que en 2019 los CDC estimaron que entre 24.000 y 62.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con la influenza. Los CDC instaron a los laboratorios a “ahorrar tiempo y recursos” mediante la introducción de kits que pueden determinar y distinguir una prueba positiva para el coronavirus y la gripe. https://ift.tt/2TzTHsX Básicamente, los CDC admitieron que muchos de los casos de COVID-19 del año pasado no se podían distinguir de los “casos de gripe”. No es de extrañar que los casos de gripe hayan disminuido a cero en tantos lugares. Ver: Los funcionarios de salud admiten que solo los vacunados contra la gripe contraerán la gripe este año La finalización del EUA para el Panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real no sucederá hasta el final del año, el 31 de diciembre de 2021, y los CDC recomiendan que los laboratorios comiencen a realizar la transición a otros tipos de pruebas de diagnóstico de COVID-19 que hayan recibido un EUA por la FDA aquí . En el momento de la publicación de este artículo, la FDA ha emitido 251 EUA para las pruebas de diagnóstico de COVID-19 desde el 1 de abril de 2020. La gran mayoría de ellas son para las pruebas de RT-PCR, incluidas unas 20 que se acaban de emitir EUA desde el 1 de abril de 2020. principios de este mes, julio de 2021. La fuente de ingresos de estas pruebas y los cientos de empresas que se enriquecieron vendiéndolas ahora tendrán que pasar a la siguiente fase para poder sacar provecho. Casi todas las personas en los EE. UU. Podrán dar un resultado “positivo” de algo en este otoño, cuando comience la temporada de influenza. Artículo*: Bree Más info en psico@mijasnatural.com / 607725547 MENADEL (Frasco Martín) Psicología Clínica y Tradicional en Mijas Pueblo (MIJAS NATURAL) *No suscribimos necesariamente las opiniones o artículos aquí compartidos. No todo es lo que parece.
CDC retira el uso de PCR porque no puede distinguir entre el SARS-CoV-2 y la gripe, Las RT PCR tampoco están aprobadas por la FDA.

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